mRNA Impfstoff: Comirnaty (Biontech, Deutschland)

Biontech Tozinameran BNT162b2 Comirnaty Impfstoff

Steckbrief. Comirnaty

Comirnaty ist ein mRNA-Impfstoff von der deutschen Pharmafirma BioNTech in Zusammenarbeit mit dem US-amerikanischen Pharmakonzern Pfizer und dem chinesischen Pharmakonzern Fosun.

  • » Altersgruppe: Der Impfstoff ist für Personen ab 12 Jahre gedacht.
  • Schutzwirkung: Die Wirksamkeit wird mit etwas über 95 Prozent angegeben.
  • Immunisierung: Für eine vollständige Immunisierung werden 2 Impfdosen benötigt. Die zweite Teilimpfung erfolgt nach 3 bis 6 Wochen.
  • Erstzulassung: Eine Zulassung erhielt der mRNA-Impfstoff Comirnaty erstmals am 2. Dezember im Vereinigten Königreich.
  • Lagertemperatur: Das Impfstofffertigpräparat Comirnaty ist bei 2 bis 8°C im lichtgeschützten Kühlschrank für 1 Monat lagerbar.
  • Impfkomplikationen & Risiken: Schwere Nebenwirkungen sind derzeit keine bei Comirnaty bekannt.
  • Nebenwirkungen: Impfreaktionen wie Rötungen, Schwellungen und Schmerzen an der Impfstelle können auftreten
    und sind anhängig von der körperliche Konstitution, Verfassung. Allgemeine Reaktionen wie Fieber, Kopfschmerzen, Körperschmerzen und Unwohlsein können ebenfalls auftreten, wenn auch weniger häufig.
  • Preis pro Impfeinheit/ Dosis: 12 Euro kostet eine Dosis Comirnaty. Die Kosten sind ständigen Schwankungen unterworfen.

Tozinameran (auch BNT162b2, Handelsname Comirnaty) ist ein modRNA-basierter SARS-CoV-2-Impfstoff. Der Impfstoff löst neutralisierende Antikörper und zelluläre Immunantworten gegen das Spike-Antigen (S-Protein) aus. Beides trägt zum Schutz gegen COVID-19 bei.

Comirnaty wurde im Jahr 2020 von der deutschen Pharmafirma BioNTech in Zusammenarbeit mit dem US-amerikanischen Pharmakonzern Pfizer und dem chinesischen Pharmakonzern Fosun entwickelt. Der Handelsname „Comirnaty“ wurde von einer Namensagentur im Auftrag der Firmen BioNTech und Pfizer entwickelt.

Das dem mRNA-Impfstoffen zugrunde liegende Patent für „Stabilisierte mRNA mit erhöhtem G/C-Gehalt, kodierend für ein virales Antigen“ wurde im Jahr 2002 von der Firma CureVac, Florian von der Mülbe, Steve Pascolo und Ingmar Hoerr beantragt.

Tozinameran ist der erste für den Notfalleinsatz freigegebene COVID-19-Impfstoff. Erstmals zugelassen wurde Tozinameran am 2. Dezember 2020 im Vereinigten Königreich, Am 9. Dezember in Kanada und am 11. Dezember in den USA. Bereits am 21. Dezember wurde der Impfstoff in der EU zur Anwendung bei Personen ab 16 Jahren zugelassen.

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